Las farmacéuticas Moderna y Merck han anunciado resultados positivos en la fase 3 del ensayo clínico de su vacuna contra el melanoma, uno de los tipos de cáncer de piel más agresivos. Sergio Barbosa ha expuesto en ‘Herrera en COPE’ este hito científico que confirma la capacidad del ARN mensajero para combatir patologías oncológicas que provocan 1.000 muertes al año en España.
Para profundizar en este avance, en el programa hemos entrevistado a Marisol Soengas, jefa del grupo de melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). La investigadora ha valorado el hallazgo con prudencia y optimismo: «Es emocionante porque es un estudio en fase 3 donde están tratando a más de 1.000 pacientes, pero debemos tomarlos con cautela porque los resultados los sabemos a través de una nota de prensa».
La experta ha explicado que se trata de una estrategia de medicina personalizada aplicada a pacientes operados para prevenir recaídas. Según ha detallado Soengas, el procedimiento identifica hasta 34 alteraciones genéticas por paciente para entrenar al sistema inmunitario, logrando que reconozca los fallos celulares de forma duradera antes de que el tumor vuelva a reproducirse.
El potencial del ARN en nuevos tumores
La jefa de investigación del CNIO ha remarcado que el éxito de esta metodología abre el camino a múltiples aplicaciones oncológicas más allá de la piel. En este sentido, Soengas ha destacado que «la compañía está anunciando también estudios en cáncer de pulmón, en vejiga, carcinoma renal, en cáncer gástrico y en cáncer de páncreas«, lo que multiplica el impacto de la tecnología de ARN.
La compañía está anunciando también estudios en cáncer de pulmón, vejiga, carcinoma renal, cáncer gástrico y cáncer de páncreas»
Jefa del grupo de melanoma del CENIO, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Al comparar las distintas patologías, la científica ha matizado que el melanoma acumula múltiples mutaciones por la radiación solar, pero cuenta con mecanismos de defensa complejos. Por su parte, otros tumores como el de páncreas representan un reto mayor al ser «más fríos» y presentar menos alteraciones visibles para las células inmunitarias.
El retraso de 600 días en la aprobación en España
Pese a las buenas expectativas, Soengas ha puesto el foco en las barreras burocráticas y de acceso que existen en el Sistema Nacional de Salud. La investigadora ha advertido de que «España es muy buena en ensayos clínicos, pero sí que es cierto que hay muchas innovaciones que tardan hasta 600 días en aprobarse«, lo que condiciona la llegada real de estos fármacos a los pacientes.
Asimismo, la doctora ha manifestado su preocupación por los costes asociados a la secuenciación individual de cada muestra en la sanidad pública. Aunque no es posible fijar plazos inmediatos para su distribución comercial, los avances en inmunoterapia consolidan un horizonte esperanzador para la investigación médica.
España es muy buena en ensayos clínicos, pero hay muchas innovaciones que tardan hasta 600 días aprobarse»
Jefa del grupo de melanoma del CENIO, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
