Lluis Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología , hablará el martes a las 19.30 horas del albinismo y de los problemas de visión que puede acarrear. Le presentará María Fernández, delegada institucional del CSIC en Asturias. El albinismo no es una enfermedad; se trata de una condición genética poco frecuente. Una persona no sufre o padece albinismo, sino que «es» una persona con albinismo. Son individuos que han sufrido mutaciones en determinados genes y que normalmente reconocemos por su poca o nula pigmentación en la piel y su pelo blanco, aunque su rasgo más limitante sean sus graves problemas de visión, con una agudeza visual que suele ser inferior al 10%.
Creencias mágicas
En algunos países de África, las personas con albinismo sufren acoso, persecuciones, secuestros, mutilaciones y asesinatos; se han extendido creencias mágicas y de brujería en las que se concede buena suerte o buena salud a quienes poseen partes del cuerpo de una persona con estas características. A lo largo de estas páginas, Lluís Montoliu desmitifica y explica esta condición genética poco frecuente.
Lluís Montoliu (Barcelona, 1963) es licenciado (1986) y doctor (1990) en Biología por la Universidad de Barcelona. Actualmente es investigador científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) en Madrid. Es además investigador y miembro del Comité de Dirección del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBER-ER), del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), profesor honorario de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y Director del nodo español del Archivo Europeo de Ratones Mutantes (EMMA).
La charla clausura el Ciclo ¿Qué sabemos de…? (CSIC)
